Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Menu

Close

Logga inLogga ut LäkemedelBehandlingsområdenUtbildning & MaterialPfizerPlayNyhetsbrevVåra tjänster

Meny

Stäng

Effekt & säkerhetEffekt &
säkerhetBosulifs effektEfficacyLinkLinkLinkLinkBFORE-studienBYOND-studienStudie 200SäkerhetsdataHanteringHanteringDosguide för BosulifEfficacyLinkLinkLinkLinkUtbildning & materialUtbildning & materialMaterialEfficacyLinkLinkLinkLinkVideorFöreläsningarProduktresuméProduktresuméProduktresuméEfficacyLinkLinkLinkLink
Studie 200 – Effektdata i andra linjen och därefterFör patienter som var intoleranta eller resistenta mot tidigare TKI behandling1BOSULIF® (bosutinib) har testats på ett stort antal patienter och visar effekt hos ett brett spektrum av patienttyper.

Patientkohorter (N=574* inklusive patienter som fått en dos av BOSULIF)2-4Kronisk fas, andra linjen1,2
n=288Primär kohort: Imatinibresistenta
(n=200)

Sub-grupp: Imatinibintoleranta
(n=88)Kronisk fas, tredje/fjärde linjen3 n=119Sub-grupper:
IMI-R/I + dasatinib-resistenta (n=38)
IMI-R/I + dasatinib-intoleranta (n=50)
IMI-R/I + nilotinib-resistent (n=26)
IMI-R/I + nilotinib-intolerant eller IMI-R/I + nilotinib-R/I + dasatinib-R/I (n=5)Accelererad fas4
n=79Blastfas4
n = 64Inkluderar 24 patienter med Ph+ ALL.4Effekt hos patienter i senare linjer1,2Primärt effektmått: 33 % (95 % KI, 27–40) MCyR vid 24 veckor hos patienter resistenta mot imatinib (n=200)1,2Svarsfrekvens hos alla patienterMinsta uppföljningsperiod var 10 år.Inkluderar patienter med en giltig baslinjebedömning.Läs merBFORE-studienEn fas 3- studie hos patienter med nydiagnosticerad Ph+ KML i kronisk fas.4 Visa studie BYOND-studienLångtids uppföljning av patienter med Ph+ KML i kroniskfas, akutfas och blastfas som är resistenta eller inoleranta mot tidigare behandling.5-7 Visa studie AkronymerAP = accelererad fas; BP = blastfas; CCyR = fullständig cytogenetisk respons; KI = konfidensintervall; KML = kronisk myeloisk leukemi; CP = kronisk fas; ELN = European LeukemiaNet; ERTI-R/I = imatinibresistent eller intolerant; MCyR = större cytogenetisk response; TKI = tyrosinkinashämmare.
Referenser:
  1. Produktresumé för BOSULIF (bosutinib), www.fass.se.
  2. Cortes JE, Kantarjian HM, Brümmendorf TH, et al. Safety and efficacy of bosutinib (SKI-606) in chronic phase Philadelphia chromosome–positive chronic myeloid leukemia patients with resistance or intolerance to imatinib. Blood. 2011;118(17):4567-4576.
  3. Cortes JE, Khoury HJ, Kantarjian HM, et al. Long-term bosutinib for chronic phase chronic myeloid leukemia after failure of imatinib plus dasatinib and/or nilotinib. Am J Hematol. 2016;91(12):1206-1214.
  4. Gambacorti-Passerini C, Kantarjian HM, Kim D-W, et al. Long-term efficacy of bosutinib in patients with advanced leukemia following resistance/intolerance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors. Am J Hematol. 2015;90(9):755-768.
  5. Cortes JE, Gambacorti-Passerini C, Deininger MW, et al. Bosutinib versus imatinib for newly diagnosed chronic myeloid leukemia: results from the randomized BFORE trial. J Clin Oncol. 2018;36(3):231-237.
  6. Hochhaus A, Gambacorti-Passerini C, Abboud C, et al; BYOND Study Investigators. Bosutinib for pretreated patients with chronic phase chronic myeloid leukemia: primary results of the phase 4 BYOND study. Leukemia. 2020;34(8):2125-2137.
Effekt SäkerhetBosulifs säkerhetsprofil är väldokumenterad och omfattar långtids uppföljning av kardiovaskulära data1 Läs mer
PP-BOS-SWE-0163, juni 2023
PfizerPro KontoPfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt kontoLogga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och  utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

 

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-BCP-SWE-0009, juni 2023
Du är på väg till en extern webbplats.
Pfizer ansvarar inte för innehållet i informationen på andras hemsidor.

Vill du fortsätta?
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?

 

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?

PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023

Ja Loading Nej Loading