Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Menu

Close

Logga inLogga ut LäkemedelBehandlingsområdenUtbildning & MaterialPfizerPlayNyhetsbrevVåra tjänster

Meny

Stäng

Effekt & säkerhetEffekt &
säkerhetBosulifs effektEfficacyLinkLinkLinkLinkBFORE-studienBYOND-studienStudie 200SäkerhetsdataHanteringHanteringDosguide för BosulifEfficacyLinkLinkLinkLinkUtbildning & materialUtbildning & materialMaterialEfficacyLinkLinkLinkLinkVideorFöreläsningarProduktresuméProduktresuméProduktresuméEfficacyLinkLinkLinkLink
EffektBOSULIF® (bosutinib) har studerats hos ett stort antal KML-patienter och ett brett spektrum av patienttyper1-8Tredje och fjärde linjens subgrupper omfattar patienter med KML i kronisk fas som var resistenta eller intoleranta mot imatinib och ≥ 1 av följande: dasatinibresistenta eller dasatinibintoleranta, nilotinibresistenta, nilotinibintoleranta eller resistenta/intoleranta mot dasatinib och nilotinib.5,7BOSULIF för dina vuxna Ph+ KML-patienter1BFORE-studien: Visa studie BYOND-studien: Visa studie Studie 200 Visa studie Rekommenderad startdos i första linjen1

400 mg BOSULIF en gång dagligen för vuxna patienter med nydiagnostiserad Philadelphiakromosompositiv kronisk myeloisk leukemi (Ph+ KML) i kronisk fas

Rekommenderad startdos vid andra linjen1500 mg BOSULIF en gång dagligen för vuxna patienter med Ph+ KML i kronisk fas, accelererad fas och blastfas som tidigare behandlats med en eller flera tyrosinkinashämmare och för vilka imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses vara lämpliga behandlingsalternativDosjusteringar1100mg BOSULIF finns tillgängligt för doshöjning eller dosminskning mellan
300 - 600mg, beroende på patientens respons och tolerabilitet. Se produktresumén för fullständig vägledning om när BOSULIF bör dosjusteras.Tabletternas färg och storlek som visas är inte representativa för de faktiska tabletterna och visas endast i illustrativt syfte. 100 mg-tabletternas bredd: 5,6 mm, längd: 10,7 mm; 400 mg-tabletternas bredd: 8,8 mm, längd: 16,9 mm; 500 mg-tabletternas bredd: 9,5 mm, längd: 18,3 mm.1AkronymerAP = accelererad fas; BP = blastfas; KML = kronisk myeloisk leukemi; CP=kronisk fas; Ph+ = Philadelphia-kromosompositiv; TKI = tyrosinkinashämmare.
Referenser:1. Produktresumé för BOSULIF (bosutinib), www.fass.se.
2. Cortes JE, Gambacorti-Passerini C, Deininger MW, et al. Bosutinib versus imatinib for newly diagnosed chronic myeloid leukemia: results from the randomized BFORE trial. J Clin Oncol. 2018;36(3):231-237.
3. Brümmendorf TH, Cortes JE, Milojkovic D, et al. Bosutinib (BOS) versus imatinib for newly diagnosed chronic phase (CP) chronic myeloid leukemia (KML): final 5-year results from the Bfore trial. Muntlig presentation vid American Society of 4. Hematology; 5 december 2020; San Diego, CA.
4. Cortes JE, Kantarjian HM, Brümmendorf TH, et al. Safety and efficacy of bosutinib (SKI-606) in chronic phase Philadelphia chromosome–positive chronic myeloid leukemia patients with resistance or intolerance to imatinib. Blood. 2011;118(17):4567-4576.
5. Cortes JE, Khoury HJ, Kantarjian HM, et al. Long-term bosutinib for chronic phase chronic myeloid leukemia after failure of imatinib plus dasatinib and/or nilotinib. Am J Hematol. 2016;91(12):1206-1214.
6. Gambacorti-Passerini C, Kantarjian HM, Kim D-W, et al. Long-term efficacy of bosutinib in patients with advanced leukemia following resistance/intolerance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors. Am J Hematol. 2015;90(9):755-768.
7. Hochhaus A, Gambacorti-Passerini C, Abboud C, et al; BYOND Study Investigators. Bosutinib for pretreated patients with chronic phase chronic myeloid leukemia: primary results of the phase 4 BYOND study. Leukemia. 2020;34(8):2125-2137.
8. ClinicalTrials.gov-ID: NCT02228382. Uppdaterad 11 mars 2021. Åtkomst 11 april 2021. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02228382.
Effekt SäkerhetBosulifs säkerhetsprofil är väldokumenterad och omfattar långtids-uppföljning av kardiovaskulära data1 Läs mer
PP-BOS-SWE-0163, juni 2023
PfizerPro KontoPfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt kontoLogga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och  utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

 

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-BCP-SWE-0009, juni 2023
Du är på väg till en extern webbplats.
Pfizer ansvarar inte för innehållet i informationen på andras hemsidor.

Vill du fortsätta?
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?

 

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?

PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023

Ja Loading Nej Loading