Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Menu

Close

Logga inLogga ut LäkemedelBehandlingsområdenUtbildning & MaterialPfizerPlayNyhetsbrevVåra tjänster

Meny

Stäng

Om TalzennaOm Talzenna

Talzenna mBC

Om Talzenna

Talzenna mCRPC

Om Talzenna

Effekt & säkerhet

Effekt & säkerhetTALZENNA mBCEffektSäkerhetRiktlinjerTALZENNA mCRPCTalapro 2 studiedesignStudiepopulationEffektSäkerhet
HanteringHanteringTALZENNA mBCDoseringMonitoreringBiverkningshanteringTALZENNA mCRPCDoseringMonitoreringBiverkningshanteringUtbildning & materialUtbildning & material Digitalt stödFöreläsningarMaterialProduktresuméProduktresumé Produktresumé
Studiepopulation1,2TALAPRO-2 patientkaraktäristika (kohort 1)
TALAPRO-2 (kohort 1) patientkaraktäristika TALZENNA + enzalutamid
(n = 402)
Enzalutamid + placebo
(n = 403)
Median ålder, år 71 (41-90) 71 (36-91)
ECOG PS, n (%)
0
1

259 (64)
143 (36)

271 (67)
132 (33)
Metastaslokalisation, n(%)
Skelett
Lymfkörtlar
Lunga
Lever
 
349 (87)
147 (37)
45 (11)
12 (3)

342 (85)
167 (41)
61 (15)
16 (4)
Median PSA, μg/L 18.2 (0,11-2796,00) 16,2 (0.10-2285,08)
Gleason score ≥ 8 281 (70) 283 (70)
Tidigare behandling med docetaxel för mCSPC 86 (21) 93 (23)
Tidigare behandling med abirateron för mCSPC 21 (5) 25 (6)
ECOG PS, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status; mCSPC, metastaserad kastrationkänslig prostatacancer; PSA, prostata-specifikt antigen

Patienterna i TALAPRO-2 stratifierades bland annat efter HRR-genmutationsstatus vilket testades prospektivt med nästa generations sekvensering av tumörvävnad eller cirkulerande tumör-DNA (ctDNA).  

  • I kohort 1 hade 21% av patienterna en eller flera HRR mutationer
  • I kohort 2 inkluderades enbart patienter med HRR mutationer (n=399)
Genförändringar TALZENNA + enzalutamid (n=200) Placebo + enzalutamid (n=199) Total (n=399)
Patienter med en eller flera genförändringar n (%)
198 (99,0)
n (%)
198 (99,0)
n (%)
395 (99,0)
ATM
ATR
BRCA1
BRCA2
CDK12
CHEK2
FANCA
MLH1
MRE11A
NBN
PALB2
RAD51C
47 (23,5)
3 (1,5)
11 (5,5)
62 (31,0)
36 (18,0)
34 (17,0)
4 (2,0)
9 (4,5)
1 (0,5)
8 (4,0)
9 (4,5)
2 (1,0)
39 (19,6)
12 (6,0)
12 (6,0)
73 (36,7)
39 (19,6)
37 (18,6)
5 (2,5)
1 (0,5)
2 (1,0)
3 (1,5)
8 (4,0)
2 (1,0)
86 (21,6)
15 (3,8)
23 (5,8)
135 (33,8)
75 (18,8)
71 (17,8)
9 (2,3)
10 (2,5)
3 (0,8)
11 (2,8)
17 (4,3)
4 (1,0)
Patienter med endast en genförändring 172 (86,0) 165 (82,9) 337 (84,5)
ATM
ATR
BRCA1
BRCA2
35 (17,5)
0
8 (4,0)
55 (27,5)
22 (11,1)
6 (3,0)
9 (4,5)
60 (30,2)
57 (14,3)
6 (1,5)
17 (4,3)
115 (28,8)
Referenser:

Talzenna SmPC, www.fass.se

Fizazi K, et al. 5004. ASCO 2023

Effekt & säkerhet
TALZENNA mCRPC
Ta del av våra utbildningar inom bröstcancer Se kommande utbildningarLoading
Nyhetsbrev

Missa inget från Pfizer Onkologi- prenumerera på vårt nyhetsbrev

Registrera för nyhetsbrevLoading
PP-TAL-SWE-0122, Maj 2024
PfizerPro KontoPfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt kontoLogga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och  utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

 

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-TAL-SWE-0122, Maj 2024
Du är på väg till en extern webbplats.
Pfizer ansvarar inte för innehållet i informationen på andras hemsidor.

Vill du fortsätta?
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?

 

PP-BCP-SWE-0024, Jun 2024
 

JaNej