TALZENNA är den enda PARP hämmare som i kombination med enzalutamid visat på en signifikant förbättrad radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS) hos patienter med HRR mutationer jämfört med placebo och enzalutamid vid första linjens behandling av mCRPC.^1,2 
 
Primär endpoint: radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS) bedömd bedömd enligt BICR 
 
Nedan data är från kohort 2 från TALAPRO-2 studien³ 

Data från kohort 1 för patienter med HRRm+ mCRPC¹ 
mrPFS by BICR, TALZENNA + enzalutamid 27,9 mån (16,8:NR) (n=85), händelser: 37 (43,5%) och placebo + enzalutamid 13,8 mån (10,9; 19,5), n=82, händelser: 49 (59,7%); HR=0,424 (0,275; 0,653)
 

För patienter i kohort 1 som hade mutationer i HRR reducerade TALZENNA + enzalutamid risken för död med 48% jämfört med placebo + enzalutamid¹ .

Total överlevnad, som var en förspecificerad sekundärvariabel, var inte mogna vid tiden för denna analys (41%). Patienterna kommer följas för total överlevnad.

Interimanalysen av total överlevnad baseras på data fram till brytdatumet 28 mars 2023 och en medianuppföljning på 35,8 månader (95 % KI: 33,6; 35,9) i armen som fick talazoparib plus enzalutamid och 34,6 månader (95 % KI: 32,7; 35,9) i armen som fick placebo plus enzalutamid.

TALZENNA är den enda PARP hämmare som i kombination med enzalutamid visat på en signifikant förbättrad radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS) hos patienter med BRCA1/2 mutationer jämfört med placebo och enzalutamid vid första linjens behandling av mCRPC.^1.2
 
TALZENNA + enzalutamid reducerar risken för progress eller död med 80% jämfört med placebo + enzalutamid.³
 
Data från kohort 2 

Mediantid för uppföljning av rPFS var 17,5 respektive 16,8 månader.

TALZENNA + enzalutamid visar förbättrad rPFS jämfört med placebo + enzalutamid för alla fördefinierade subgrupper i TALAPRO-2 kohort 1¹