• första linjens behandling av vuxna med anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC)
   
• behandling av vuxna med tidigare behandlad anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC)
   
• behandling av vuxna med ROS1-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC)

XALKORI® ges peroralt i form av kapslar och hämmar ALK eller ROS1 vars aktivitet driver tumörtillväxt. Genom att blockera ALK eller ROS1 förhindrar XALKORI® de intracellulära signaler som stimulerar tumörcellernas tillväxt och överlevnad.

XALKORI® (krizotinib) är en selektiv småmolekylär hämmare av ALK och ROS1 receptortyrosinkinaser (RTK) och dess onkogena varianter. XALKORI® hämmar också receptorn för hepatocyttillväxtfaktorn (HGFR, c-Met) RTK.

Man kan inte identifiera en ALK-positiv eller ROS1-positiv lungcancer enbart genom kliniska karaktäristika.

Ett diagnostiskt test görs för att se om en tumör uttrycker ALK- eller ROS1-rearrangemanget. För detta behövs cell-/DNA-prov från patientens tumör, helst en biopsi. De mest etablerade testmetoderna är FISH test, immunhistokemi och NGS (next generation sequencing).

Molekylär testning möjliggör individanpassad behandling av patientens lungcancer. Testningen av ALK och ROS1 genomförs av patologavdelningen vid de större sjukhusen i Sverige. Testning bör utföras med en korrekt och validerad metod och av ett laboratorium med kunskaper i den metodik som används. För att undvika fördröjd behandling pga väntetid på testresultat rekommenderas att göra testning direkt vid diagnos (reflextestning) och parallellt med övriga analyser.